Clementia Pharmaceuticals anunció que el paciente  Nº 40 y último previsto para la realización del estudio clínico fase 2 con palovaroteno para el tratamiento de FOP fue enrolado. Este estudio aleatorio doble ciego- placebo control, tiene como objetivo evaluar el efecto de distintas dosis de palovaroten en la formacion de nuevo hueso en brotes de FOP.  A través de criterios clínicos se evaluará la eficacia y seguridad de palovaroten, inlcuyendo imágenes para la nueva formación de hueso, la valoración clínica de la función física así como informes de resultados de los pacientes. Se espera contar con datos resultantes de estas evaluaciones hacia fin del presente año.

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