Clementia ha anunciado la extensión de la Fase 2 del estudio de Palovaroten denominada Parte B, para la prueba de eficacia y seguridad de una nueva dosificación que incluye diferentes dosis durante brotes elgibles de FOP y una dosis crónica entre brotes, por un período de 24 meses.  Este estudio se desarrollará en los centros de Estados Unidos, Francia y UK ya vigentes y debido a cuestiones regulatorias los participantes deberán residir en los citados países además de Canadá.  Para mayor información ver los documentos adjuntos o consultar los siguientes sitios:  www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02279095  o…más info →