Avances investigación

Bluprint Medicines presentó datos sobre el desarrollo de Blu782, para FOP

Bluprint Medicines se encuentra desarrollando un inhibidor del receptor ALK2, denominado Blu782 para el tratamiento de FOP que se encuentra en la fase preclínica. Los datos presentados son muy promisorios. Para más información ver: http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/news-release-details/blueprint-medicines-presents-foundational-preclinical-data?fbclid=IwAR0GMN-axHLQNjtntiOz83NliZaLnl0y6OoqXHbnno6GrgxYqDZNcXDGnDcmás info →
Japon realizará un ensayo clínico con rapamicina para FOP

Japon realizará un ensayo clínico con rapamicina para FOP

Un equipo de la Universidad de Kyoto dirigido por el Dr Junya Toguchida, comenzará en septiembre un ensayo clínico utilizando la rapamicina, una droga con efectos inmunosupresores, para tratar FOP. El estudio se basa en los hallazgos efectuados por los investigadores de CiRA (Center for iPS Cell Research and Application), utilizando células pluripotenciales inducidas (iPS cells) obtenidas de pacientes con FOP, que muestran que la rapamicina puede prevenir la osificación en FOP. Este será asimismo, el primer caso de prueba de una droga basada en estudios que involucran el uso de células pluripotenciales…más info →

Clementia anuncia la publicación de un estudio que muestra efectos positivos de Palovaroten en ratones desconocidos hasta el momento

Clementia Pharmaceuticals, emitió un comunicado de prensa comentando la publicación de un estudio en ratones en la revista Journal of Bone and Mineral Research online, que describe beneficios de palovaroten en la osificación heterotópica espontánea, en la movilidad y en el crecimiento del esqueleto en modelos de ratones con FOP, los cuales, eran desconocidos hasta el momento. Se adjunta comunicado de prensa de Clementia.Clementia-20160414enmás info →
Hallazgo sobre el mecanismo patológico de FOP

Hallazgo sobre el mecanismo patológico de FOP

Un equipo de Regeneron Pharmaceuticals, liderado por Aris N. Economides, PhD, ha publicado en la revista Science Translational Medicine un importante hallazgo sobre el mecanismo patológico de FOP, el cual sugiere la actividad del gen mutado a partir de una molécula específica del sistema inmune denominada Activina A. Este hallazgo además de explicar aspectos de FOP constituye un nuevo blanco terapéutico. Para más información ver: http://goo.gl/ofG4AI http://stm.sciencemag.org/content/7/303/303ra137 http://stm.sciencemag.org/content/7/303/303ra137.abstractmás info →