Tratamientos

Se aprobó en Estados Unidos Garetosmab, como tratamiento para FOP

Se aprobó en Estados Unidos Garetosmab, como tratamiento para FOP

El 19 de agosto, se dio a conocer la aprobación de la droga Garetosmab por parte de la FDA, autoridad regulatoria de Estados Unidos como tratamiento para FOP, en función de los buenos resultados obtenidos en los ensayos clínicos desarrollados por Regeneron, que mostraron reducción en la formación de nuevas lesiones en FOP. Para leer la nota de prensa de Regeneron: Pasatru_ (garetosmab-grts)  más info →
Videos Encuentros Virtuales de FOP – 2024

Videos Encuentros Virtuales de FOP – 2024

Se publicaron los videos de dos de las charlas de los Encuentros Virtuales de FOP - 2024. 1. "Cuidados y Prevención en FOP", con las charlas de los Drs. Carmen De Cunto y Clive Friedman Puede verlo acá 2. "Hallazgos Recientes en FOP", con la charla del Dr. Frederick Kaplan Puede verlo acá Ambos videos se encuentran subtitulados en españolmás info →
Comentarios del International Clinical Council en FOP sobre la aprobación del Palovaroteno para FOP

Comentarios del International Clinical Council en FOP sobre la aprobación del Palovaroteno para FOP

El International Clinical Council en FOP (ICC), formado por médicos clínicos expertos en la patología de diversos países del mundo, emitió un comentario sobre la reciente aprobación del Palovaroteno para el tratamiento de FOP en Estados Unidos. La comunicación en español del ICC puede verse aquí Para informarse sobre el ICC ir a https://www.iccfop.org/más info →
La FDA aprobó el Palovaroteno para el tratamiento de FOP en Estados Unidos

La FDA aprobó el Palovaroteno para el tratamiento de FOP en Estados Unidos

El 16 de agosto la Food and Drug Administration (FDA) aprobó el Palovaroteno para el tratamiento de FOP en Estados Unidos por lo que se autoriza su comercialización. La marca comercial será Sohonos y está indicado para personas afectadas por FOP adultas y niños desde los 8 años en el caso de mujeres y desde los 10 años para varones. La nota de prensa de IPSEN se puede leer aquí  más info →
La Comisión Europea no aprobó la autorización de comercialización del Palovaroteno para FOP

La Comisión Europea no aprobó la autorización de comercialización del Palovaroteno para FOP

De acuerdo a lo informado por IPSEN el 19 de julio de 2023, la Comisión Europea denegó la autorización  del Palovaroteno como tratamiento para FOP. Esta decisión es concordante con la opinión negativa que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos había realizado en el mes de mayo.  Esto significa que el Palovaroteno no podrá ser comercializado en los países de la Unión Europea y no estará disponible para los pacientes con FOP que vivan ahí. Para leer el comunicado de Ipsen presione aquímás info →
  • 1
  • 2