Clementia Pharmaceuticals

Clementia Pharmaceuticals anunció el 24 de Julio de 2014 que recibió la designación de “Droga Huérfana” para palovarotene para el tratamiento de FOP, por parte de la US Food and Drug Administration (FDA). Más información en http://clementiapharma.com/más info →

Clementia Pharmaceuticals inició el 14 de julio de 2014 el Estudio Fase 2 con Palovaroteno para pacientes con FOP. El mismo es un estudio controlado doble ciego placebo, destinado a evaluar el efecto de diferentes dosis de palovaroteno en el proceso de formación de nuevo hueso. Se trata del primer estudio de este tipo realizado para FOP. Más información www.clinicaltrials.org o en nuestra sección Investigación/ensayos clínicos/ensayo para la prueba de palovaroteno - más infomás info →