La FDA aprobó el Palovaroteno para el tratamiento de FOP en Estados Unidos

El 16 de agosto la Food and Drug Administration (FDA) aprobó el Palovaroteno para el tratamiento de FOP en Estados Unidos por lo que se autoriza su comercialización.

La marca comercial será Sohonos y está indicado para personas afectadas por FOP adultas y niños desde los 8 años en el caso de mujeres y desde los 10 años para varones.

La nota de prensa de IPSEN se puede leer aquí